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醫(yī)療設備的EMC測試要求
時間：2023-07-10瀏覽量：759醫(yī)療設備的 EMC 要求 - 為什么它很重要？ 醫(yī)療器械是當今市場上監(jiān)管最嚴格的產(chǎn)品類型之一。這是有充分理由的——任何類型的產(chǎn)品故障都可能產(chǎn)生負面后果，從患者看不到設備的治療效果到受傷甚至死亡。當醫(yī)療...
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ATEX認證和ATEX指令
時間：2023-07-07瀏覽量：815作為 ATEX 指令 2014/34/EU 的歐洲公告機構 (NB) 提供 ATEX認證。我們廣泛的技術專業(yè)知識將幫助您滿足使用 CE 標志和獨特的歐洲六角形標志所需的所有強制和自愿測試、工廠檢查、文...
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醫(yī)療器械指令 (2007/47/EC) 安全測試
時間：2023-07-06瀏覽量：810醫(yī)療器械指令 (2007/47/EC) 納入了 IEC 60601 的要求，是輪椅、繃帶和診斷設備等醫(yī)療產(chǎn)品CE認證流程中的強制性步驟。MDD的存在是為了確保歐盟的所有設備安全且運行無缺陷。冠通的電氣...
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一般產(chǎn)品安全指令GPSD (2001/95/EC)
時間：2023-07-06瀏覽量：724通用產(chǎn)品安全指令 (2001/95/EC) 旨在確保歐洲市場上的每種消費品都是安全的。這是一項“包羅萬象”的指令，旨在讓消費者相信他們不會因使用不安全產(chǎn)品而受到傷害。通用產(chǎn)品安全指令協(xié)調(diào)標準冠通的電氣...
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什么是RCM認證？
時間：2023-07-05瀏覽量：891監(jiān)管合規(guī)標志（RCM 標志）創(chuàng)建于 2013 年，取代了澳大利亞的 C-Tick 和 A-Tick 認證計劃。通過結(jié)合電信設備和 EME/EMC 測試的合規(guī)性要求，RCM認證標志為澳大利亞和新西蘭的無...
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